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氣相毛細(xì)管柱該如何進(jìn)行選擇?

更新時(shí)間:2022-04-25      點(diǎn)擊次數(shù):1435
   氣相毛細(xì)管柱適合于車(chē)載環(huán)境條件。儀器安裝有注樣器和雙波長(zhǎng)FPD檢測(cè)器,能同時(shí)分析化合物中P和S的含量。儀器帶有數(shù)字信號(hào)輸出,可以直接和色譜工作站的通訊接口聯(lián)接,實(shí)現(xiàn)色譜數(shù)據(jù)的智能化處理。
 
  氣相毛細(xì)管柱該如何進(jìn)行選擇:
  非極性分子——通常僅由C和H組成并且無(wú)偶極矩,直聯(lián)是常見(jiàn)的非極性化合物的例子。
 
  極性分子——主要由C和H組成同時(shí)也有其他原子。
 
  可極化物質(zhì)——主要由C和H組成同時(shí)包含不飽和鍵。通常有:炔和芳香族化合物。
  a、分離極性化合物,采用極性固定液。這時(shí)樣品各組分與固定液分子間作用力主要是定向力和誘導(dǎo)力,各組分出峰次序按極性順序,極性小的先出峰,極性越大,出峰越慢;
 
  b、分離非極性化合物,應(yīng)用非極性固定液,樣品各組分與固定液分子間作用力是色散力,沒(méi)有特殊選擇性,這時(shí)各組分按沸點(diǎn)順序出峰,沸點(diǎn)低的先出峰。對(duì)于沸點(diǎn)相近的異構(gòu)物的分離,效率很低;
 
  c、分離非極性和極性化合物的混合物時(shí),可用極性固定液,這時(shí)非極性組分先餾出,固定液極性越強(qiáng),非極性組分越易流出;
 
  d、對(duì)于能形成氫鍵的樣品。如醇、酚、胺和水的分離,一般選擇極性或氫鍵型的固定液,這時(shí)依組分和固定液分子間形成氫鍵能力大小進(jìn)行分離。
 
  “相似相容性原則”是選擇固定液的一般原則,有時(shí)利用現(xiàn)有的固定液不能達(dá)到滿(mǎn)意的分離結(jié)果時(shí),往往采用“混合固定液”,應(yīng)用兩種或兩種以上性質(zhì)各不相同的,按適合比例混合的固定液,使分離有比較滿(mǎn)意的選擇性,又不致使分析時(shí)間延長(zhǎng)。然而,在實(shí)際工作中選擇固定液往往是參考資料或文獻(xiàn)介紹的實(shí)例來(lái)選用固定液的。
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